據新華社今日報道，北京協和醫院、中國科學院自動化研究所共同研發出了國內首個罕見病領域 AI 大模型——“協和 太初”，已經面向患者開放測試初診咨詢和預約功能。

　　北京協和醫院院長張抒揚介紹，罕見病人工智能輔助診療工具研發是罕見病專家團隊多年堅持的一個重點攻關方向，“協和 太初”罕見病大模型的研發基于我國罕見病知識庫的多年積累和中國人群基因檢測數據，是國際首個符合中國人群特點的罕見病大模型，能幫助醫生更加準確快捷地識別診斷罕見病，進一步縮短確診時間。

　　罕見病雖然單病種患者稀少，但病種繁多。易誤診、漏診，確診難，是許多罕見病患者面臨的難關，而人工智能大模型有望成為“破題之鑰”。據中國科學院自動化研究所所長徐波介紹，研發團隊創新技術路徑，采用極小樣本冷啟動的方式，僅需少量數據與醫學知識融合即可實現覆蓋全流程的輔助決策功能。

　　該大模型的初診咨詢和預約功能已面向患者開放測試，患者可通過多輪交互問診咨詢并獲得初步診療建議。下一步，其將支持病歷書寫、基因解讀、遺傳咨詢等醫生端服務功能，將進行二期上線測試。

　　后續，該大模型將接入北京協和醫院罕見病聯合門診的線上診療服務，未來將逐步推廣至全國罕見病診療協作網醫院。

　　從北京協和醫院官方獲悉，跨學科大模型團隊研發了主動感知交互、鑒別診斷以及“數據 + 知識”混合驅動等技術，并成功引入 DeepSeek-R1 的深度推理能力，構建起罕見病診療的智能基座，使得該模型具備決策邏輯符合臨床思維范式、能有效抑制 AI 幻覺、知識自主迭代三大核心優勢。